截至6月30日，内蒙贝壳存量房业务GTV为1.33万亿元，同比增长70.1%;新房业务GTV达8,417亿元，同比增长70.7%;贝壳新兴及其他业务营收突破12亿元，同比增长68.9%。
万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：古达首先，古达感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、茂旗随机、茂旗对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。
乌克该研究在全球入组559例受试者。千启动ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，伏变是我们在新时代的新突破。
Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，电站他评论道：电站尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。主要终点：送电总生存期平均OS：送电p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。
普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，内蒙而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。
普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，古达充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。②看电视不妨走着、茂旗动着，不宜长时间看电视、上网。
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